把握了試驗技巧之后，人ELISA試劑盒試驗入門新手學起來都會快的多。本篇文章中的小竅門包含了要求、辦法等技術，為大家整理出了這些個人ELISA試劑盒小竅門：
1.加酶試劑后用吸水紙在酶標板表面輕拭吸干。
2.合理安排檢丈量，以免反響板過多造成洗板等待時刻長。
3.汲取液體時，要用量程和需求量接近的槍去吸，減少差錯。
4.要盡量做雙孔試驗，這樣才既能保證數據的性，又能反映出試劑盒的精密度。
5.樣品稀釋液運用加液器加注，并經常校正其性。
6.為避免樣品蒸發(fā)，試驗時將反響板放于鋪有濕布的密閉盒內，酶標板加上蓋或覆膜。
7.未運用完的酶標板或者試劑，請于2-8℃保存。辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液請根據所需的量裝備運用。請勿重復運用已稀釋過的辣根過氧化物酶符號抗人IgG工作液。
8.ELISA試劑盒試驗中，加樣后及時放人孵箱，標本較多時，要分批操作。按說明步驟嚴格控制操作時刻，避免孵育時刻人為延長，導致非特異性結合緊附于反響孔周圍，難以清洗*。
9.剩下樣品及廢棄物應經121℃高壓蒸汽滅菌30分鐘，或用5.0g/L次氯酸鈉等消毒劑處理30分鐘后廢棄。
10.人ELISA試劑盒洗刷時各孔均需加滿液體，避免孔口有游離酶不能洗凈。
11.每次試驗留一孔作為空白調零孔，該孔不加任何試劑，只是zui后加底物溶液及2N H2SO4。丈量時先用此孔調OD值至零。
12.手藝洗板時每次加入洗刷液后。應靜置15～30s，不要將一個酶標孑L中的洗刷液濺入另一酶標孔中，避免穿插污染。甩去洗刷液后將酶標板放在毛巾或吸水紙上拍干。
13.對樣本的結果有疑問時需求運用其他檢測辦法進行驗證。
14.沒有去離子水或雙蒸水時，能夠運用娃哈哈純凈水制造溶液，切勿運用自來水。
15.在運用微量加樣器時，汲取不同瓶子中液體后要更換槍頭，即使汲取標準品溶液。
16.汲取液體時速度不易太快，以免產生氣泡，人ELISA試劑盒汲取的量不夠。
17.汲取液體時要選用量程和需求量接近的微量加樣器吸，減少差錯。
